发布时间：2016-11-25
TaqPath™ ProAmp™预混液
用于基因分型和拷贝数变异（CNV）定量的高性能、高通量预混液，适用于含抑制剂的样品
Applied Biosystems™ TaqPath™ ProAmp™预混液的特性包括：
出色的数据质量 – 用于基因分型和拷贝数测定时，即使存在抑制剂，仍能保证高特异性、动态范围*和可重复性
可耐受抑制剂 — 可兼容人类或动物来源的样品（口腔拭子、血液和卡片穿孔）
在PCR实验前保持72小时的稳定性 — 我们独有的Dual- Lock™ Taq DNA聚合酶热启动机制，保证了灵活的反应板设置，适用于自动化工作流程。
支持多重检测 — 两种配方，每次反应至多可检测四个靶标
优秀的生产工艺一致性 — 在ISO 13485认证的设施中生产
在可用样品有限的情况下（例如：临床诊断检测），基因分型精确度十分重要。我们已经对TaqPath ProAmp预混液进行了优化，即使是在1 ng起始量的反应体系中，也能够获得准确、可重复的结果
如图1所示，对血液样品粗裂解液，使用相同的Applied Biosystems™ TaqMan® 药物代谢SNP基因分型Assay检测时**， TaqPath ProAmp 预混液和其他的预混液基因分型精确度比较。TaqPath ProAmp预混液经过优化，对等位基因分型具有高度特异性——不论样品是纯化的基因组DNA或是粗裂解液，都能够获得优秀的分型结果。
图1. TaqPath ProAmp预混液（左）与其他厂家预混液的基因分型结果。从血液样品制备粗裂解物，并稀释20倍使用。如图显示标准条件下使用三种TaqMan药物代谢基因分型Assay的结果。 TaqPath ProAmp预混液搭配多种Assay使用，始终可以产生准确的基因型检出和出色的分辨率。
TaqPath ProAmp预混液也可对纯化的基因组DNA样品进行高精确度的CNV分析。图2为TaqPath ProAmp预混液和其他两种预混液的CNV结果比较。TaqPath ProAmp 预混液能精确检测到4个拷贝数。
图2.拷贝数变异结果对比。
(A) 基于TaqPath ProAmp预混液（绿色）和PerfeCTa qPCR ToughMix（蓝色）进行的CYP2D6内含子2拷贝数定量检测。使用MagMAX™ DNA Extraction Kit从口腔拭子中纯化基因组DNA，并按照10 ng/孔标准上样，每个样品设置四个重复实验。TaqPath ProAmp预混液得到了准确的拷贝数结果，其值与整数值之间无显著性差异。
(B) 基于TaqPath ProAmp预混液 （绿色）和KAPA Probe Force （蓝色）进行的CYP2D6内含子6拷贝数定量检测。从血液中纯化基因组DNA，并按上图中的描述上样。使用TaqPath ProAmp预混液精确地得到了拷贝数，与预期的数值无显著差异。
TaqPath预混液是在ISO 13485认证工厂生产的通用试剂，并且标记有“实验室专用”字样。
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